Канадские ученые выявили новое заболевание, говоря об иммунной болезни на генетическом уровне. Открытие удалось сделать во время осмотра одного из пациентов, передает ИА PrimaMedia.
Эксперты из Университета МакГилла проанализировали результаты обследования одного из пациентов и пришли к выводу, что существует генетическое иммунное заболевание, о котором ранее никто не знал.
Эту болезнь специалисты назвали комбинированным иммунодефициом. Она зафиксировано всего у 2-х человек в мире.
Исследование канадских ученых опубликовано в журнале Journal of Experimental Medicine, пишет Медик Форум.
Выяснилось, что один единственный ген, расположенный на 21-й хромосоме как раз и является ответственным за возникновение данной болезни.
Человек, который страдает комбинированным иммунодефицитом, весьма уязвим и подвержен в большей мере различным инфекциям.
Ученые имеют в виду ген ICOSLG, который является "включателем" болезней и соответственно иммунная система человека с каждым днем становится все слабее и слабее.
Ученые продолжают изучать связь гена на 21 хромосоме, отмечая при этом, что определение диагноза станет легче, когда они разберутся в особенностях недуга.
