Необходимо прекратить каждые 2 года антигуманно "кошмарить" детей с диагнозом ДЦП, аутизм и болезнь Дауна. В настоящее же время изощренная бюрократическая процедура заставляет детей и родителей периодически подтверждать инвалидность. Такое мнение опубликовала в своем блоге спикер Совета Федерации РФ Валентина Матвиенко, сообщает РИА PrimaMedia.
"В конце прошлой недели с рабочим визитом я была в Калужской области. В Обнинске посетила реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями "Доверие". Его пациенты – это в основном дети с диагнозами ДЦП, болезнь Дауна, аутизм. Сотрудники центра оказывают им реальную помощь. Но при нынешнем уровне развития медицины они обречены на пожизненную инвалидность. Это известно.
- Тем не менее, действующие правовые нормы предписывают этим детям каждые два года проходить медицинские комиссии для подтверждения инвалидности. Понятно, что это не только физическая нагрузка, но и психологический, моральный стресс для детей, их родителей.
- Такая практика не что иное, как изощрённый бюрократический выверт. Она антигуманна по своей сути",- заявила Матвиенко.
Спикер Совфеда сообщила, что Минздраву России следует отменить эту практику, подготовив соответствующие изменения в действующие нормативные акты.
"Беру этот вопрос под свой контроль", - пишет Матвиенко.
Также спикер Совета Федерации, по ее словам, вместе с родителями недоумевает, почему на детей – инвалидов не распространяется закон "Об основах социального обслуживания населения в Российской Федерации".
"В самом деле, несправедливость очевидная и вопиющая, её необходимо срочно устранять. Это уже делается: проект новой редакции названного закона, подготовленный Минтруда России, включает детей-инвалидов в число адресатов социального обслуживания. Проект закона прошёл широкое общественно обсуждение. Координационный совет при Президенте России по реализации Национальной стратегии действий, Совет Федерации принимают меры к тому, чтобы ускорить его принятие", - отчитывается Валентина Матвиенко.