Контролировать качество медицинской продукции должно государство — депутат ЗС ПК

Валентин Дубинин считает, что общественные организации не смогут обеспечить жесткий контроль за оборотом лекарственных средств
Валентин Дубинин
Фото: Предоставлено ЗС ПК

Депутат ЗС ПК Валентин Дубинин сообщил РИА PrimaMedia свою позицию в отношении проблемы фальсификации фармацевтических препаратов. Как считает народный избранник, на первом месте должен быть "очень жесткий контроль со стороны государства".

В последнее время на российском рынке фармацевтической продукции все чаще стали появляться фальсифицированные лекарственные средства,

поступающие на рынок в результате недобросовестной деятельности некоторых предпринимателей. В результате опасности подвергается жизнь и здоровье граждан, а государство несет экономические потери вследствие неуплаты налогов.

По словам депутата, "сейчас идет дискуссия о широком привлечении общественных организаций, создании саморегулирующихся организаций в сфере медобслуживания, оборота лекарств. Считаю, сфера здоровья населения — весьма специфическая и ответственная.

Как общественник, зайдя в аптеку, определит, качественные или нет лекарства на прилавке? Это могут сделать только специалисты. Оборот лекарств требует пристального и жесткого контроля со стороны государства. Неспециалист может оценить порядок в помещении, качество обслуживания — не более того".

Напомним, 14 мая комитет по охране здоровья Госдумы провел парламентские слушания на тему: "Совершенствование законодательства в части противодействия обороту фальсифицированной медицинской продукции в рамках ратификации Российской Федерацией Конвенции "Медикрим".

В дискуссии приняли участие депутаты, члены Совфеда, представители федеральных министерств и ведомств, фармацевтических организаций.

По данным МВД, в 2014 году в сфере производства и реализации фармацевтической продукции, материалов и медикаментов зарегистрировано 99 преступлений. В суд направлено 57 уголовных дел. Размер причиненного ущерба превысил 84 млн. рублей.

По итогам обсуждения правительству рекомендовано сосредоточить все контрольно-надзорные функции в сфере обращения медицинской продукции в одном федеральном органе исполнительной власти, Минздраву - обеспечить своевременное исполнение поручения президента в части внедрения автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов, а Роспотребнадзору и Росздравнадзору - проверить находящиеся в обращении БАДы на предмет содержания в их составе субстанций, не заявленных при госрегистрации, и в случае обнаружения такой продукции - принять оперативные меры по изъятию ее из оборота.

ССЫЛКИ ПО ТЕМЕ:

Цены на жизненно важные лекарства во Владивостоке держат на контроле

Смотрите полную версию на сайте >>>