Как в реанимации Владивостока борются за жизнь новорожденных - спецрепортаж
09:01
"Адмирал" в четвертый раз проиграл "Трактору" и закончил игру в плей-офф
19:25
Флаг "Эстафеты Победы" побывал в Лазовском муниципальном округе
16:50
Во Владивостоке прошел фестиваль детских исследований "Начало координат"
15:55
Из-за аварии на сетях в ДВФУ вышла из строя система хранения данных
14:29
Жители Владивостока написали "Тотальный диктант"
14:15
Туристы не сдают путёвки в Таиланд
13:31
Чертова дюжина "Челюскина". События несчастливой эпопеи и число 13
12:35
Во Владивостоке прокуратура проверит причины массового отключения света
11:54
И пророк, и нейросеть: что Жириновский говорил о Приморье и что Приморье – о нем
10:57
Вахта Победы: амурчане пробуют чуфу и уличают киномеханика в мошенничестве
10:44
Вахта Победы: подготовка к путине, трудовой подвиг сахалинок и отчаяние радиожурналистов
10:00
Пожар в поликлинике Владивостока ликвидирован: пострадавших нет
09:55
Вахта Победы: Немцы ежедневно теряют одну позицию за другой
09:00
Баскетбол: Приморское "Динамо" вернулось в чемпионскую гонку
08:52
Дальний Восток 6 апреля. В Верхнеудинске была провозглашена Дальневосточная республика
07:00

Страдающие редкими болезнями россияне могут остаться без медикаментов

По мнению представители организаций пациентов, это возможно, если оплату их лечения передадут регионам
5 сентября 2011, 16:05 Общество
Владивосток, 5 сентября, PrimaMedia. Семь нозологий и перечень жизнеугрожащих заболеваний, равно как и их финансирование из средств федерального бюджета, может быть перенесено на плечи регионов. Поэтому представители организаций пациентов, попросили Минздравсоцразвития освободить регионы от оплаты их лечения. По мнению страдающих редкими заболеваниями людей, региональные бюджеты не справятся с таким финансовым бременем. В тоже время, как отмечают в краевом департаменте здравоохранения, для Приморья эта проблема основополагающей роли не играет, сообщает РИА PrimaMedia.

На данный момент в списке редких заболевания находятся 86 наименований, из которых только 27 курабельны - имеют лечение в нашей стране. И, по словам руководителя московского отделения Национальной ассоциации организаций больных редкими заболеваниями "Генетика" Елены Григоренко, для обеспечения этих 27 заболеваний необходимо практически 92 млрд рублей. Однако государство на первый этап закупок определило всего лишь 4,6 млрд, сообщают РИА Новости.

В списке редких заболевания находятся 86 наименований

В списке редких заболевания находятся 86 наименований. Автор: https://podrobnosti.ua/upload/news/2008/08/15/547434_3.jpg

Между тем, в пресс-службе Минздравсоцразвития сообщают, что решение по финансированию перечня редких заболеваний пока не принято - все предложения и замечания обсуждают на заседаниях пациентского совета при министерстве в открытом режиме.

При этом в Приморье данная проблема так остро не стоит.

"Мы либо получаем средства из федерального бюджета, либо сами препараты, - рассказал директор департамента здравоохранения Приморского края Владимир Кузнецов. – Единственный нюанс – принципиально важно сообщить Минздраву, сколько и чего нужно. Иначе говоря, если предварительный объем согласован, а у нас появился пациент, могут возникнуть трудности. Но я думаю, что нам удастся согласовать эти моменты и отработать полноценное взаимодействие".  

17021
43
37

Электронный ресурс (Сайт) использует cookies и метрические программы. Продолжая посещение настоящего сайта, пользователь соглашается на смешанную обработку, сбор, использование, хранение, уточнение (обновление, изменение), обезличивание, блокирование, уничтожение своих персональных данных владельцем Электронного ресурса в соответствии с Политикой обработки персональных данных и Согласием на обработку персональных данных Пользователей.
На сайте используются рекомендательные технологии