Билайн запустил новогоднюю акцию для клиентов "плана б."
12:03
В деле приморского депутата Оганесяна появился четвёртый обвиняемый
12:00
Мужчина избил девушку около роддома в Находке — его задержала полиция
11:50
Верховный суд разъяснил, когда критика власти не является экстремизмом
11:45
До минус 16 градусов: антициклон возьмёт Приморье в ледяные объятия
11:30
Камбалу выдает за корюшку: предпринимателю из Уссурийска вынесли предостережение
11:15
Ледообразование в Приморье замедлилось из-за неустойчивых температур
11:00
"Авито Недвижимость": доля ипотечных сделок достигла 71% на первичном рынке
10:46
Фасад жилого дома разрушается в центре Владивостоке — дело на контроле прокуратуры
10:42
Новогодний отдых за рубежом в среднем обойдется в 200 тысяч рублей и выше
10:34
От "ресничек" до заявления: во Владивостоке клиентка напала на бьюти-мастера
09:55
Жительница Уссурийска зарезала знакомого во время застолья
09:30
Мошенники обманули валютчиков во Владивостоке на 670 тысяч долларов
09:15
Дороги Приморья открыты для движения после снегопада
09:01
Дорожники минувшей ночью нанесли противогололёдные реагенты во Владивостоке — список улиц
08:55

Страдающие редкими болезнями россияне могут остаться без медикаментов

По мнению представители организаций пациентов, это возможно, если оплату их лечения передадут регионам
5 сентября 2011, 16:05 Общество
Владивосток, 5 сентября, PrimaMedia. Семь нозологий и перечень жизнеугрожащих заболеваний, равно как и их финансирование из средств федерального бюджета, может быть перенесено на плечи регионов. Поэтому представители организаций пациентов, попросили Минздравсоцразвития освободить регионы от оплаты их лечения. По мнению страдающих редкими заболеваниями людей, региональные бюджеты не справятся с таким финансовым бременем. В тоже время, как отмечают в краевом департаменте здравоохранения, для Приморья эта проблема основополагающей роли не играет, сообщает РИА PrimaMedia.

На данный момент в списке редких заболевания находятся 86 наименований, из которых только 27 курабельны - имеют лечение в нашей стране. И, по словам руководителя московского отделения Национальной ассоциации организаций больных редкими заболеваниями "Генетика" Елены Григоренко, для обеспечения этих 27 заболеваний необходимо практически 92 млрд рублей. Однако государство на первый этап закупок определило всего лишь 4,6 млрд, сообщают РИА Новости.

В списке редких заболевания находятся 86 наименований

В списке редких заболевания находятся 86 наименований. Фото: Автор: https://podrobnosti.ua/upload/news/2008/08/15/547434_3.jpg

Между тем, в пресс-службе Минздравсоцразвития сообщают, что решение по финансированию перечня редких заболеваний пока не принято - все предложения и замечания обсуждают на заседаниях пациентского совета при министерстве в открытом режиме.

При этом в Приморье данная проблема так остро не стоит.

"Мы либо получаем средства из федерального бюджета, либо сами препараты, - рассказал директор департамента здравоохранения Приморского края Владимир Кузнецов. – Единственный нюанс – принципиально важно сообщить Минздраву, сколько и чего нужно. Иначе говоря, если предварительный объем согласован, а у нас появился пациент, могут возникнуть трудности. Но я думаю, что нам удастся согласовать эти моменты и отработать полноценное взаимодействие".  

17021
43
37