Дети, страдающие ревматоидным артритом, не получают необходимое лечение в Приморье. Директор департамента здравоохранения края Владимир Кузнецов готов детально разобраться в проблеме в каждом отдельном случае, сообщает корр. РИА PrimaMedia.
Согласно закону, департамент здравоохранения Приморского края обязан выделять средства на лекарственное обеспечение инвалидов до 18 лет. Многие родители по незнанию обращаются в различные инстанции, чтобы помочь своим детям, но не получают необходимой поддержки.
- Моему сыну назначили лечение генно-инженерными биологическими препаратами в феврале прошлого года в Москве, так как у него отекают голеностопы. Ему сделали два укола, и отек спал. Когда мы вернулись домой, я написала письмо на имя тогдашнего директора департамента здравоохранения Андрея Кузьмина с просьбой предоставить для лечения ребенка данные препараты. Но получила отказ, так как лекарства нет в списке жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств Приморского края, - жалуется мать ребенка-инвалида Елена Новикова. - При этом в федеральном списке они есть. Ребенку необходимо делать по два укола в неделю до мая этого года. В Москве, куда мы повторно ездили в сентябре, предложили приезжать на один день в столицу и ложиться в стационар, чтобы получить нужное количество препарата с собой на месяц. Но каждый раз ездить в Москву я не могу, потому что это дорого.
Также Елена Новикова обращалась в суд, но там ей отказали, сославшись на то, что в Приморье нет целевой программы, поддерживающей детей больных ревматоидным артритом.
Стоит отметить, что стоимость генно-инженерных биологических препаратов на месяц для лечения ребенка составляет 21 тысячу рублей. Некоторым больным принимать данное лекарство необходимо пожизненно.
- Список жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, на самом деле, единый. Проблема заключается в том, что лечение в Москве было назначено ребенку на стационарном этапе, поэтому все необходимые препараты, входящие в курс лечения, предоставлялись пациенту бесплатно. Вернувшись домой, ребенок должен получать их уже амбулаторно, - отметил директор департамента здравоохранения Приморского края Владимир Кузнецов. - В соответствии с этим существует перечень лекарств, который утверждается сначала на правительственном уровне, потом дублируется на местном. Они могут закупаться либо за счет средств краевого бюджета, либо за счет средств федеральных. Деньги перечисляются по программе обеспечения льготных категорий граждан. К этой категории относятся и дети-инвалиды. И задача департамента здравоохранения помочь им. В данном случае речь идет о двух достаточно дорогостоящих препаратах. По обеспечению детей-инвалидов этими лекарствами вопрос решается позитивно при наличии заключения врачебной комиссии. Если она принимает решение о том, что этот препарат необходим, департамент здравоохранения закупает его. Если нет заключения комиссии, мы не можем тратить государственные деньги по своему желанию.
По словам Владимира Кузнецова, Елена Новикова в случае с ее сыном должна обратиться по месту жительства к врачу, который ведет ее ребенка, и решить вопрос о необходимости лечения генно-инженерными биологическими препаратами. Если не будет понимания, директор департамента готов принять ее лично и помочь в решении данной проблемы.
Справка: Согласно статистике, в Приморском крае зарегистрировано больше 2 тысяч больных с диагнозом ревматоидный артрит (РА). Во Владивостоке таких больных - 982. Из этих больных 50 человек нуждаются в специфическом, дорогостоящем лечении генно-инженерными биологическими препаратами (ГИБП). Среди детского населения Приморского края первичная заболеваемость ювенильными формами ревматоидного артрита (ЮРА) составила 67 человек, общая заболеваемость - 147 детей. Во Владивостоке первичная заболеваемость ЮРА составила 19, ревматоидным артритом - пять. Состоит на диспансерном учете в Приморском крае 114 детей с ЮРА, 21 - с ревматоидным артритом. Во Владивостоке: с ревматоидным артритом - восемь детей, с ЮРА - 50 детей. В получении ГИБП нуждаются 22 ребенка.
