Больше 17 млн рублей требуется на лечение 5-летней девочки из ЗАТО Фокино. Насте Богатырь поставили страшный диагноз - атипичный гемолитико-уремический синдром. Объявлен сбор средств, сообщает РИА PrimaMedia.
В Приморском крае это первый случай подобного заболевания. Для лечения требуется дорогостоящее лекарство - моноклональное антитело.
- Насте поставили диагноз 20 января. Мы приехали с ребенком во Владивосток, сейчас она находится на лечении в первой городской клинической больнице. Сегодня были в департаменте здравоохранения Приморского края, там сказали, что нам могут выдать 13 доз этого препарата. Но этого не хватит, - сказала мама Насти Марина.
Чтобы пройти полный курс лечения препаратом, необходимо 17,6 млн рублей. Но таких денег у родителей маленькой Насти нет. Все неравнодушные жители Приморья могут помочь ребенку побороть болезнь, перечислив деньги:
№ 40817810650006602422, № карты 639002509028818444; держатель карты и р/с Сбербанка Роман Александрович Богатырь.
На сегодняшний день собрано 607 тысяч рублей.
Справка: Атипичный гемолитико-уремический синдром – заболевание, которое встречается у детей и взрослых. В детском возрасте самыми частыми причинами гемолитико-уремического синдрома являются диарея (90 %) и инфекция верхних дыхательных путей (10 %). В настоящее время гемолитико-уремический синдром является основной причиной острой почечной недостаточности у детей в возрасте младше 5 лет. Выделяют типичный или постдиарейный ГУС и атипичный ГУС. Если результаты лечения типичного ГУС успешны, то последствия атипичного ГУС остаются весьма неблагоприятными. Атипичный ГУС — тяжелое состояние с очень высокой смертностью и большим риском развития хронической почечной недостаточности.
