PrimaMedia, 7 июня. Вклад генетических факторов может составлять 60-80% в развитие того или иного заболевания у пациента. И если для ряда патологий существуют стопроцентные генетические маркёры, которые неизбежно приводят к развитию болезни, то в других же случаях приходится довольствоваться вероятностью. Об этом корр. ИА PrimaMedia рассказала доцент департамента медицинской биологии и биотехнологии Института Мирового океана ДВФУ, старший научный сотрудник лаборатории биомедицинских клеточных технологий Центра геномной и регенеративной медицины ДВФУ Анна Стенкова.
"Если в семье есть подобные случаи, это уже позволяет предположить возможный вклад генетических факторов в развитие заболевания у пациента. В ряде случаев указывается, что вклад генетических факторов может составлять 60–80%. При этом далеко не всегда удаётся точно определить, какие именно гены или участки ДНК отвечают за развитие того или иного состояния", — подчеркнула эксперт.
Переписать "код" жизни? Генетик Приморья — о мутациях, старении и "дизайнерских" детях Почему так возрос интерес к ДНК-тестам и каким мифам не стоит верить — в интервью ИА PrimaMedia рассказала Анна Стенкова
По словам собеседницы информационного агентства, с учетом анамнеза пациента врач-генетик индивидуально рассчитывает вероятность развития заболевания. Итоговый риск формируется на основе совокупности факторов, а не только одного генетического изменения. Именно поэтому в ряде случаев генетика — это про оценку вероятностей и индивидуальных рисков для каждого человека.
При этом Анна Стенкова обратила внимание на то, что онкологические заболевания развиваются в результате генетических нарушений в клетках, что фактически позволяет говорить о наследственной предрасположенности к заболеванию. Практически при любом онкологическом заболевании клинически рекомендованы те или иные генетические исследования. И в нашей стране они уже покрываются системой ОМС. Во Владивостоке они проводятся на базе ГБУЗ "Приморский краевой онкологический диспансер".
