Книга "Солнечные дети Приморья" о семьях, воспитывающих детей с синдромом Дауна, вышла во Владивостоке. 16 реальных историй о страхах, принятии, испытаниях, надеждах, победах и любви — устами тех, кто живет с нами по-соседству. Это издание — часть проекта "Особые дети: поддержка семьи при рождении ребенка с синдромом Дауна в Приморском крае", который реализует Благотворительный фонд "Владмама" при поддержке Фонда Президентских грантов, сообщает ИА PrimaMedia.
— У этого проекта есть основная цель — не допустить попадания детей с синдромом Дауна в систему социального сиротства. Задача проекта в том, чтобы родители не отказывались от детей, чтобы они могли жить и воспитываться в семье, а те ребята, которые уже попали в "систему", имели возможность обрести приемную семью. Книга разрушает связанные с синдромом Дауна мифы и показывает, каких успехов способны добиваться дети, если рядом находятся любящие и принимающие их люди, — рассказывает президент Благотворительного фонда помощи детям "Владмама" Ольга Сиянко.
Ольга подчеркивает: синдром Дауна — это не болезнь. Это генетический сбой, вызванный дополнительной хромосомой. Ребенок с такой особенностью может родиться в любой семье, независимо от возраста, здоровья и финансового положения родителей. И, как признаются герои книги, многому научить взрослых членов семьи: одних — не пасовать перед трудностями, других — замотивировать на большие изменения, третьих — сделать лучше, чище и счастливее.
При этом они не кривят душой, не говорят о том, что диагноз приняли легко и сразу стали счастливыми. Они честно рассказывают о мучивших их страхах, сомнениях и проблемах, с которыми приходилось сталкиваться.
Особняком стоит история мамы, которая написала под давлением врачей отказ от сына, а теперь готова лично приходить в родильные дома и встречаться с женщинами, которые хотят отказаться от "особенного" ребенка, умоляя не делать этого страшного шага.
Книга будет полезна также медикам, работающим в женских консультациях, родильных домах и детских больницах, сотрудникам коррекционных школ и домов-интернатов, представителям органов власти, которые курируют вопросы профилактики социального сиротства. И, конечно, потенциальным приемным родителям, которые будут готовы принять в свои семьи солнечных малышей.
— Я благодарна каждой семье, которая не побоялась пустить в свою жизнь журналистов и поделиться своим личным опытом преодоления страхов и мифов, которые до сих пор живут в обществе. Многим было непросто открыться. И если после прочтения этой книги отношение общества к людям с синдромом Дауна начнет меняться, это станет хорошим результатом нашего проекта, — считает Ольга Сиянко.
Помимо книги, фонд подготовит и пять видеофильмов на эту тему.
Книга, буклеты и видеофильмы станут тем самым инструментом, с помощью которого будут разрушены все страхи, мифы и стереотипы о синдроме Дауна. Они будут распространяться в родильных домах, женских консультациях и школах-приемных родителей региона.
