В Приморье пятилетний Вячеслав из ЗАТО Фокино, страдающий редким генетическим заболеванием, получил инновационный препарат "Элевидис" стоимостью три миллиона долларов. Этот генозаместительный препарат используется для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, заболевания, преимущественно поражающего мальчиков, сообщает ИА PrimaMedia со ссылкой на официальный ТГ-канал (18+) Минздрава Приморья.
Заболевание характеризуется быстрым прогрессированием и ведёт к тяжёлым нарушениям моторных функций — дети теряют способность ходить, стоять, сидеть, самостоятельно принимать пищу и дышать.
Препарат "Элевидис", который стал доступен в России благодаря фонду "Круг добра", является одним из самых перспективных в терапии этого заболевания. Он содержит информацию для синтеза белка, который вырабатывается у людей с легкой формой болезни.
"Это лекарство предназначено для однократного внутривенного введения, оно считается одним из самых дорогих в мире — его стоимость составляет около 3 млн долларов. Россия — одна из первых стран, в которых Элевидис стал доступен пациентам", — говорится в сообщении.
Отмечается, что, помимо Вячеслава, препарат был заказан для 42 детей из разных регионов.
Напомним, в Приморье медики спасли жизнь четырехлетнего мальчика из Черниговки, который столкнулся с редчайшим заболеванием. Ребенок провел больше двух недель в реанимации на искусственной вентиляции легких. Врачи диагностировали двусторонний напряженный пневмоторакс — состояние, когда воздух сжимает легкие, серьезно уменьшая дыхательную поверхность.
